Periset UCSF mengembangkan sistem dua partikel yang mengirimkan mesin gene-editing CRISPR-Cas9 langsung ke sel T dalam tubuh tikus. Metode ini menyisipkan instruksi CAR pembasmi kanker ke lokasi genomik presisi tanpa harus mengekstrak sel terlebih dahulu. Pada uji coba terhadap tikus dengan leukemia agresif, satu kali suntikan berhasil membersihkan kanker yang terdeteksi dalam dua minggu. Terapi CAR-T saat ini membutuhkan manufaktur eksternal yang mahal dan kemoterapi persiapan yang keras, sehingga pendekatan in vivo ini berpotensi memangkas biaya dan memperluas akses. Kendati demikian, transisi dari tikus ke manusia menghadapi hambatan keamanan mayor karena ketiadaan kontrol kualitas pasca-manufaktur menuntut kepastian mutlak bahwa mesin gene-editing hanya menargetkan sel yang tepat. sumber: sciencedaily.com/261005071532.htm my other side: setyadi.com